SBS (свързан с протеин йод)

SBS (свързан с протеин йод)

SBS (свързан с протеин йод). Натрупването на радиоактивен йод в щитовидната жлеза дава представа само за способността на щитовидната жлеза да поема от кръвта под. Природата на образуване на хормони в жлезата може да бъде проучена чрез определяне на количеството на йод, свързан с протеина в плазмата.

GE Shelin и DE Clark предлагат да се определи количеството радиоактивен йод, свързан с протеина по следния начин. Инжектирайте 50-200 микрочипове J 131 навътре, след 12 часа 12 ml кръв се събират в центрофужна епруветка, съдържаща 5 cm3 хепарин. След центрофугиране, в друга епруветка се поставят 2 ml плазма и се добавят 8 ml 10% трихлороцетна киселина, за да се утаят плазмените протеини. След смесване със стъклен прът, съдържанието на тръбата отново се центрофугира. Повърхността се отстранява от епруветката. Утайката се промива двукратно в 4 ml 1% оцетна киселина, разтваря се с 4-5 капки 2-моларен натриев хидроксид и се прехвърля в порцеланова чиния. Епруветката се промива три пъти с 0,5 ml дестилирана вода. Порцелановата чаша със съдържанието се поставя под инфрачервена лампа за изсушаване. Активността на веществото се определя от крайния брояч на Geiger-Mueller. Профилът се поддържа за 10 минути и 40 секунди.

T. Fields и E. Kaplan използват 40% утаяване за утаяване и 10% оцетна киселина за промиване на утайката. Те определят активността на утайката със сцинтилационен брояч в същата тръба, в която се извършва утаяване. Това избягва загубата на активност и повишава чувствителността на метода. Резултатите са изразени като процент от приложената доза на литър плазма или в микрокръгове.

ДЕ Кларк и колегите му са провели проучването за 24 часа. След разделяне на кръвната плазма чрез центрофугиране, 1 ml плазма се поставя в порцеланова чаша. Разтворителна среда, състояща се от 0.2 моларен натриев хидроксид, 0.015 моларен калиев йодид, 0.005 моларен NaHC03 и една капка сребърен нитрат (1 мг AgN03 в 1 мл) се добавя към плазмата. Чашата се разклаща леко и съдържанието й се изсушава с инфрачервена лампа. Активността на сухия остатък се определя чрез брояча Geiger-Mueller. По този начин беше изяснена общата активност на кръвната плазма. Активността на фракцията на йод, свързан с протеина, се определя чрез метода на L. Zive. Резултатите се изразяват чрез формулата
[SBU 131 / обща плазмена активност] · 100 = коефициент на преобразуване.